Nr1i2(Pxr)-KO小鼠

药物代谢酶调控、外源性物质解毒、药物-药物相互作用、肝脏疾病及内分泌干扰物研究领域
  • 品系名称:
    Nr1i2(Pxr)-KO小鼠模型
  • 产品编号:
    M10032
  • 品系背景:
    C57BL/6N
可根据需求定制(如引入人源PXR基因替换或特定点突变)
  • 基本信息
  • 数据验证
  • FAQ
品系描述
Nr1i2(Pxr)-KO小鼠模型是一类通过精确基因编辑技术敲除Nr1i2基因的小鼠模型。PXR作为一种配体激活的转录因子,在肝脏和肠道中高表达,负责感应外源性物质并启动解毒程序。该模型通过完全消除PXR功能,能够深入解析其在药物代谢、胆汁酸稳态、能量代谢及炎症调控中的生物学作用,是研究药物代谢机制、毒理学评价及代谢性疾病的理想工具。
发表文献
Captopril alleviates lung inflammation in SARS-CoV-2-infected hypertensive mice 杂志:Zoological Research IF=4.7
SARS-CoV-2 envelope protein causes acute respiratory distress syndrome (ARDS)-like pathological damages and constitutes an antiviral target 杂志:Cell Research IF=28.1
Dalbavancin binds ACE2 to block its interaction with SARS-CoV-2 spike protein and is effective in inhibiting SARS-CoV-2 infection in animal models 杂志:Cell Research IF=25.9
Rapid generation of ACE2 humanized inbred mouse model for COVID-19 with tetraploid complementation 杂志:National Science Review IF=16.3
Highly cooperative chimeric super-SOX induces naive pluripotency across species 杂志:Cell stem cell IF=19.8
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