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成品小鼠人源化小鼠
明迅生物人源化小鼠
基于TurboMice™技术构建基因人源化小鼠模型。通过将人类致病基因或其特定突变精准引入小鼠基因组，实现从分子层面高度模拟人类疾病的遗传背景，为基因治疗与靶向药物研发提供高效临床前平台。
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免疫研究hHLA小鼠应用肿瘤特异性抗体检测
疫苗的体内评价
TCR-T等药物的体内筛选
免疫和疫苗开发特点HLA多重分型，包括HLA-A*0201、A*2402、HLA-C*0102等的人源化
CD8+T细胞依然可被激活了解更多 -
降脂药物hPCSK9小鼠应用心血管疾病研究；
人源化PCSK9抗体的筛选和评价；特点精准模拟人源基因表达模式；
满足特定靶向治疗研究需求了解更多 -
铁代谢、血液学、肿瘤靶向治疗与抗体药物开发领域hTFRC小鼠应用1、铁代谢与血液病研究： 研究人源转铁蛋白受体1（TFRC）在铁摄取、红细胞生成及铁稳态调控中的作用。 探索TFRC功能异常或表达失调相关疾病（如缺铁性贫血、血色病、某些白血病）的病理机制。 2、肿瘤靶向治疗： 评估靶向人源TFRC的抗体药物偶联物、双特异性抗体或免疫毒素在各类高表达TFRC肿瘤（如某些白血病、淋巴瘤、实体瘤）中的疗效与安全性。 研究TFRC介导的肿瘤细胞铁依赖生存与增殖机制。 3、抗体药物开发与验证： 作为高度临床相关的人源化模型，用于靶向人源TFRC的治疗性或诊断性抗体、纳米药物的临床前药效、药代及安全性评价。特点将小鼠Tfrc基因的关键编码外显子（E4-E19）替换为人源TFRC基因对应区域，使小鼠表达包含人源特异表位和功能域的人源化TFRC蛋白，为靶向人源TFRC的药物开发提供理想测试平台。了解更多
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血脂代谢、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝、肥胖及相关代谢性疾病研究领域hANGPTL3小鼠应用1、血脂代谢调控研究： 研究人源血管生成素样蛋白3（hANGPTL3）对血浆甘油三酯、胆固醇及脂蛋白代谢的调控作用。 探讨hANGPTL3抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）和内皮脂肪酶（EL）活性的分子机制及其对系统性脂代谢的影响。 2、动脉粥样硬化机制研究： 评估ANGPTL3在动脉粥样硬化发生发展中的作用，分析其对脂质蓄积、血管内皮功能及斑块稳定性的影响。 研究靶向ANGPTL3的干预策略在降低心血管风险中的潜力。 3、非酒精性脂肪肝（NAFLD）研究： 探讨ANGPTL3在肝脏脂质沉积、胰岛素抵抗及炎症进展中的作用。 评估ANGPTL3功能异常对肝纤维化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的调控机制。 4、肥胖与代谢综合征研究： 研究ANGPTL3在肥胖相关代谢紊乱中的功能，包括对体重、脂肪分布及胰岛素敏感性的影响。 分析ANGPTL3作为代谢综合征潜在治疗靶点的可行性。 5、药物筛选与靶点验证： 利用ANGPTL3小鼠模型进行降脂药物、抗动脉粥样硬化药物的药效评估。 验证针对ANGPTL3的单克隆抗体或小干扰RNA等治疗策略的有效性与安全性。特点通过基因编辑技术在小鼠基因组中引入人源ANGPTL3序列，实现hANGPTL3的稳定表达。该模型保留了内源性调控元件，可精确模拟人ANGPTL3在生理及病理条件下的功能，克服了传统小鼠模型中因种属差异导致的实验局限性，为研究ANGPTL3在代谢性疾病中的作用及药物开发提供了理想的体内平台。了解更多
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血糖稳态、胰岛功能、肥胖及相关代谢性疾病研究领域hINHBE小鼠应用1、血糖稳态与胰岛素抵抗研究： 研究人源抑制素βE（hINHBE）对血糖调节、胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的影响。 探讨hINHBE在胰岛素抵抗发生发展中的调控机制。 2、肥胖与能量代谢研究： 评估INHBE在脂肪组织发育、能量消耗及体重调控中的作用。 研究INHBE信号通路对饮食诱导肥胖的易感性及代谢适应的影响。 3、非酒精性脂肪肝（NAFLD）与代谢综合征研究： 探讨INHBE在肝脏脂质沉积、炎症反应及纤维化进展中的功能。 分析INHBE异常表达对代谢综合征相关并发症的影响。 4、内分泌系统调控研究： 研究INHBE在生殖、肾上腺及其他内分泌系统中的调节作用。 评估INHBE与其他激素信号通路的交互影响。 5、药物靶点验证与治疗策略研究： 利用INHBE小鼠模型评估改善血糖控制和体重管理的药物疗效。 验证靶向INHBE的治疗策略在代谢性疾病中的应用潜力。特点通过基因编辑技术在小鼠基因组中引入人源INHBE序列，实现hINHBE的稳定表达。该模型保留了内源性调控元件，可精确模拟人INHBE在生理及病理条件下的功能，克服了传统小鼠模型中因种属差异导致的实验局限性，为研究INHBE在代谢与内分泌疾病中的作用及药物开发提供了理想的体内平台。了解更多
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线粒体脂肪酸β氧化、有机酸血症、神经退行性疾病及代谢紊乱研究领域hECHS1小鼠应用1、线粒体脂肪酸β氧化机制研究： 研究人源烯酰辅酶A水合酶短链1（hECHS1）在线粒体短链脂肪酸β氧化通路中的功能。 探讨ECHS1缺陷对能量代谢、底物利用及线粒体功能的影响。 2、有机酸血症病理机制研究： 评估ECHS1突变在ECHS1缺乏所致有机酸血症中的作用，分析代谢产物积累对细胞和组织的毒性机制。 研究ECHS1缺陷引起的乳酸升高、神经毒性及多系统损害的分子基础。 3、神经退行性疾病研究： 探讨ECHS1功能异常与神经退行性病变（如运动障碍、癫痫、发育迟缓）的关系。 分析线粒体功能障碍与神经炎症在ECHS1相关神经病变中的相互作用。 4、代谢紊乱与能量稳态研究： 研究ECHS1在全身性能量代谢、糖脂代谢及胰岛素敏感性中的调控作用。 评估ECHS1突变对代谢适应性和应激反应的长期影响。 5、药物筛选与基因治疗研究： 利用ECHS1小鼠模型评估改善线粒体功能的化合物或基因治疗方案。 验证靶向ECHS1相关代谢通路的治疗策略的有效性与安全性。特点通过基因编辑技术在小鼠基因组中引入人源ECHS1序列，实现hECHS1的稳定表达。该模型保留了内源性调控元件，可精确模拟人ECHS1在生理及病理条件下的功能，避免了传统小鼠模型在代谢通路研究中的种属差异限制，为研究ECHS1相关疾病的分子机制及药物开发提供了理想的体内平台。了解更多
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Th9细胞分化、过敏性炎症、自身免疫性疾病、肿瘤免疫及造血调控研究领域hIL9R小鼠应用1、Th9细胞与免疫应答研究： 研究人源IL-9受体（IL9R）在Th9细胞分化及功能维持中的作用。 探讨IL9R介导的信号通路对免疫细胞活化、增殖及细胞因子分泌的影响。 2、过敏性疾病机制研究： 评估IL9R在哮喘、特应性皮炎等过敏性疾病中的作用，分析其对嗜酸性粒细胞募集、黏液分泌及气道炎症的影响。 探索靶向IL9R的干预策略在过敏性疾病治疗中的潜力。 3、自身免疫疾病研究： 研究IL9R在多发性硬化症、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中的调控机制。 评估IL9R信号异常对自身反应性T细胞活化及组织损伤的贡献。 4、肿瘤免疫研究： 探讨IL9R在不同肿瘤微环境中的表达与功能，分析其对肿瘤细胞增殖、免疫逃逸及免疫治疗反应的影响。 研究靶向IL9R的免疫调节策略在抗肿瘤治疗中的应用。 5、造血与干细胞调控研究： 研究IL9R在造血干细胞增殖、分化及维持中的作用，探索其在造血调控及再生医学领域的潜在应用。特点通过基因编辑技术在小鼠基因组中引入人源IL9R序列，实现hIL9R的稳定表达。该模型保留了内源性调控元件，可精确模拟人IL9R在生理及病理条件下的功能，避免了跨物种差异带来的影响，为研究IL9R在人类免疫相关疾病中的作用及药物筛选提供了理想的体内平台。了解更多
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免疫学、过敏与炎症性疾病及肿瘤免疫学领域hIL4小鼠应用1、Th2免疫应答与过敏性疾病研究： 模拟人白细胞介素-4（IL-4）的生物学功能，研究其在Th2细胞分化、B细胞类别转换（产生IgE和IgG1）、嗜酸性粒细胞活化及过敏反应（如哮喘、特应性皮炎、食物过敏）中的核心作用。 评估靶向人IL-4或IL-4受体（如Dupilumab）的抗炎/抗过敏疗法的体内药效与机制。 2、肿瘤免疫与免疫治疗评估： 研究人IL-4在肿瘤微环境中的作用，特别是其对肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）极化、调节性T细胞（Treg）功能及抗肿瘤免疫应答的影响。 评估靶向IL-4/IL-4R轴在肿瘤免疫治疗（如联合检查点抑制剂）中的潜力。 3、寄生虫感染与免疫： 探究人IL-4在抗寄生虫（如蠕虫）感染的Th2型免疫应答及组织修复中的作用。特点通过基因工程技术，使小鼠表达人源IL-4蛋白（或在小鼠Il4基因位点引入人源IL4序列），为研究人IL-4的体内功能、评估靶向人IL-4/IL-4R通路的药物提供了更具临床预测价值的模型。了解更多
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胰腺发育与再生、糖尿病、胰腺癌及内分泌代谢研究领域hPdx小鼠应用1、胰腺发育与再生研究： 研究人源Pdx1在胰腺祖细胞分化、胰岛发育及β细胞功能成熟过程中的作用。 探索Pdx1调控胰腺再生与修复的分子机制，评估其在治疗糖尿病中的潜力。 2、糖尿病研究： 研究Pdx1功能异常导致β细胞功能障碍及胰岛素分泌缺陷的机制。 评估基因治疗或药物干预通过调控Pdx1表达改善β细胞功能及治疗糖尿病的可行性。 3、胰腺癌研究： 探索Pdx1在胰腺导管腺癌等胰腺肿瘤发生、发展及维持中的作用。 研究靶向Pdx1信号通路或调控其表达作为胰腺癌治疗新策略的潜力。 4、内分泌代谢疾病建模： 利用Pdx1人源化小鼠建立更贴近人类疾病的糖尿病、胰腺发育不良等疾病模型。 评估基于人源Pdx1的细胞疗法、基因疗法在代谢疾病治疗中的应用价值。特点通过基因编辑技术，将小鼠Pdx1基因替换为人源PDX1基因，或使小鼠在胰腺组织中特异性表达功能性人源Pdx1蛋白。该模型能够精确模拟人源Pdx1在胰腺发育、功能维持及疾病发生中的生物学作用，为研究胰腺相关疾病机制及开发靶向Pdx1的治疗策略提供关键的人源化体内平台。了解更多
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糖尿病、代谢性疾病及新药研发领域hGCGR小鼠应用1、2型糖尿病与代谢性疾病研究： 模拟人胰高血糖素受体（GCGR）的生理与病理功能，研究其在血糖稳态、肝糖原分解、脂肪酸代谢及能量平衡中的调控机制，构建更贴近人类疾病的代谢性疾病模型。 2、GCGR靶向药物评价： 评估靶向人GCGR的抗体、多肽、小分子拮抗剂/激动剂在体内的药效学、药代动力学及安全性，为开发新型降糖药或治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病的药物提供理想的临床前模型。 3、胰高血糖素信号通路研究： 在完整的人源化受体背景下，探究胰高血糖素-GCGR信号轴在肝脏、胰腺、肾脏及中枢神经系统中的具体作用，及其与其他激素通路（如胰岛素）的交互作用。特点通过基因工程技术，将小鼠内源性Gcgr基因替换为人源GCGR基因，使小鼠表达功能性人GCGR蛋白，为精确研究人GCGR生物学功能及评估靶向人GCGR的药物提供了高度相关的体内平台。了解更多
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肿瘤微环境、纤维化疾病与免疫治疗领域hFAP 小鼠应用1、肿瘤研究： 研究肿瘤相关成纤维细胞及其表达的人源成纤维细胞活化蛋白在肿瘤生长、侵袭、转移及免疫逃逸中的作用。 评估靶向人源FAP的抗体、抑制剂、细胞治疗（如CAR-T、CAR-NK）等新型疗法的疗效与安全性。 2、纤维化疾病研究： 研究FAP在组织纤维化（如肺纤维化、肝纤维化、心肌纤维化）发生发展中的功能，并测试靶向FAP的抗纤维化疗法。 3、免疫治疗评估： 作为评估靶向FAP的放射性配体疗法、双特异性抗体等药物临床前效果的理想模型。特点在小鼠体内表达人源成纤维细胞活化蛋白，为研究人源FAP的生物学功能及评估靶向人源FAP的治疗策略提供高度相关的人源化动物模型。了解更多
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病毒学与发病机制研究；抗病毒药物与抗体评价；疫苗免疫学与保护效力评估hACE2小鼠应用疫苗评估； 药物研发；特点BALB/c背景； 组织特异性高表达人源ACE2蛋白；了解更多
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免疫研究hTIGIT小鼠应用TIGIT抑制剂药效评价；
肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病治疗研究；
TIGIT抗体安全性评价；
免疫调节机制研究；特点模拟人类免疫反应；
药物研发与评价；
多种细胞类型研究。了解更多
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