在创新药研发赛道白热化竞争、研发效率下降的当下，候选化合物筛选效率、药物靶点验证周期与药物研发周期、成本与成功率密切相关。人源化小鼠模型作为临床前体内验证的必经关键环节，其造模周期和模型质量对于下游药物靶点的验证筛选至关重要。而传统造模周期长、复杂模型稀缺、表型不理想等痛点，严重制约了AI药物筛选成果落地，成为药企提速研发的核心瓶颈。明迅生物（https://cn.mingceler.com/）依托全球领先的TurboMice™四倍体补偿技术，打造快速大规模人源化小鼠制备平台，深度赋能药物研发产业链，可迅速高质量完成体内验证AI候选化合物，助力药企抢占创新药研发先机。

 

在生物医药领域，AI时代最稀缺的是高质量的数据，AI药物筛选平台凭借高通量、高效率优势，迅速应用于药物靶点开发中，但AI模型在新药研发中的价值兑换亟需大量真实事件的高质量实验数据进行训练和验证，形成价值闭环，否则只能停留在假设层面，难以快速落地真实果实。真实世界的数据质量及验证周期是AI药物发现平台能否迅速落地转化的关键。明迅生物独有的四倍体补偿技术，可在短短数月内，快速、大批量构建全新的人源化小鼠模型等各类基因修饰小鼠模型，无需漫长繁育筛选，即可迅速承接AI筛选成果，快速开展体内药效、靶点验证，筛选靶点的同时还可将真实世界高质量数据反哺AI模型，大幅缩短靶点验证及临床前研究周期，提升AI模型特定领域能力。共同赋能新药研发产业，提升研发效率、降低试错成本及管线成功率。

 

作为首家实现四倍体补偿技术产业化的企业，明迅生物TurboMice™技术可快速实现长片段、多位点的任意基因精准编辑小鼠模型的构建，适配各类复杂人源化模型需求，且支持大批量制备，满足药企高通量筛选需求，解决传统模型“慢、难、少”等行业痛点，成为药物靶点研发的核心利器。在AI时代，明迅生物立足生物医药产业升级需求，凭借超快速人源化小鼠制备技术，打通AI药物研发与临床前评价的关键环节，助力更多创新靶点快速落地，推动中国创新药研发迈向更高效率、更高质量的产业化新征程。