近交系即至少经过20代同窝交配培育而成，基因纯合度高，个体间表型均一，遗传背景稳定。例如C57BL/6小鼠和BALB/c小鼠，是科研中使用最广泛的品系。

在进行小鼠繁育时，对繁育对进行基因型鉴定可以保证亲本的基因型准确无误。这样可以有效避免因亲本基因型错误而导致子代基因型混乱，从而提高繁育效率和实验结果的可靠性。

组织特异性 Cre 的实现主要依赖于特定的启动子来控制 Cre 基因的表达。启动子是一种调控基因表达的 DNA 序列，具有组织特异性。因此，选择一个与目标组织或细胞类型相匹配的启动子至关重要。 由于已经创建了许多器官特异性 Cre 和/或诱导型 Cre 转基因小鼠系。我们在下表中提供了一些最常用的组织特异性Cre启动子。

条敲小鼠是什么，它和基因敲除小鼠有什么不同呀？ 01、KO与CKO的区别 条件性基因敲除（CKO）：在小鼠的特定组织或时间敲除目标基因。 优势：克服了重要基因完全敲除后的胚胎致死或过早死亡。CKO小鼠可以精确模拟人类疾病的发生和发展，是研究基因功能的理想模型。 劣势：交配流程较为复杂；小鼠模型构建周期相对较长。 全身性基因敲除（KO）：是指在小鼠的所有组织和细胞中敲除目标基因，适用于研究基因的全局功能。 优势：小鼠模型构建周期短，交配流程简单； 劣势：大约有1/3的基因纯合敲除后会导致小鼠胚胎期死亡或出生期死亡；限制了其在某些研究中的应用。 那如何获得条敲小鼠呢？

想了解 Cre 工具鼠，首先需要知道 Cre-Loxp 系统是什么，我们来详细了解一下吧！ 01、Cre-loxp重组系统 Cre-loxp 重组酶系统，由Cre 重组酶和 loxp 位点两部分组成。Cre重组酶能够识别并结合到特定的loxP位点上，从而在两个loxP位点之间的DNA序列进行重组，包括敲除、反转和易位等操作。 作用方式： Cre 重组酶识别 loxP 位点两端的反向重复序列并结合形成二聚体，此二聚体与另一个 loxP 位点上的二聚体结合形成一个四聚体。 在Cre酶的催化下，两个loxP位点间的DNA序列被切断，随后DNA连接酶将断裂的DNA链重新连接，完成重组过程。这一过程的结果取决于loxP位点的位置和方向。